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大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 LDL-IC ELISA試劑盒

簡要描述:大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 LDL-IC ELISA試劑盒
型號:KPR-DS10893
檢測試劑盒
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
產(chǎn)品參數(shù)
規(guī)格:48/96T 檢測方法:酶聯(lián)免疫
品牌名稱:科培瑞 儲存方式:2-8度冷藏
適用范圍:實驗科研,不得用于臨床 保質(zhì)期:6個月
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(EL

  • 更新日期:2024-12-25
  • 訪  問  量:941
詳情介紹
品牌其他品牌純度99%
分子量酶聯(lián)免疫規(guī)格48T/96T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途用于科學(xué)實驗,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 LDL-IC ELISA試劑盒
型號:KPR-DS10893
大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 LDL-IC ELISA試劑盒
檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格:48/96T 檢測方法:酶聯(lián)免疫 品牌名稱:科培瑞 儲存方式:2-8度冷藏 適用范圍:實驗科研,不得用于臨床 保質(zhì)期:6個月

試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),與 CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否。




上??婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團隊,可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時又具有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。##

產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何?

產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴(yán)格的穩(wěn)定測試,發(fā)貨前亦須通過檢測并質(zhì)檢,在市場上深受廣大客戶的贊許!

一次ELISA實驗需要多長時間?

雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時,競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。


一.方法類型和操作步驟,

雙抗體夾心法

雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法,操作步驟如下:

⑴將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

⑵加受檢標(biāo)本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間,讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

⑶加酶標(biāo)抗體:使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

⑷加底物:夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。

根據(jù)同樣原理,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,即可用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中的抗體。


用途

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點。







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